Transparante beugel geschiktheid en planwijzigingen beheren

De informatie in dit artikel is uitsluitend bedoeld voor gebruik door erkende tand- en zorgprofessionals, uitsluitend voor informatieve doeleinden, en vormt geen medisch of tandheelkundig advies en vervangt geen klinisch oordeel. De behandelend clinicus draagt de volledige verantwoordelijkheid voor alle diagnostische en therapeutische beslissingen die in verband met de patiëntenzorg worden genomen.

Overzicht: Dit artikel biedt klinische richtlijnen voor het bepalen of uw patiënt in aanmerking komt voor alignerbehandeling en definieert de verschillen tussen verfijningen, revisies en opnieuw vervaardigen.

Klinische Geschiktheidscriteria

Behandeling met doorzichtige aligners is geïndiceerd voor orthodontische patiënten die voldoen aan de volgende klinische parameters:

  • Patiënten met een Klasse I-malocclusie.

  • Patiënten met lichte tot matige tandophooping.

  • Patiënten met lichte tot matige tandafstand.

  • Patiënten die orthodontische terugval ervaren na een eerdere behandeling.

  • Patiënten die tanduitlijning nodig hebben vóór restauratieve tandheelkundige ingrepen (zoals kronen, veneers of implantaten).

  • Patiënten met een uitstekende mondhygiëne en parodontale gezondheid.

  • Patiënten die volledige naleving aantonen van behandelprotocollen en mondhygiënevereisten.

Klinische Behandelbeperkingen

Behandeling met doorzichtige aligners is gecontraïndiceerd voor patiënten met complexe orthodontische aandoeningen. Clinici dienen patiënten met de volgende aandoeningen door te verwijzen naar een erkend orthodontist:

  • Patiënten met een gemengd gebit.

  • Patiënten met geïmpacteerde of niet-doorgebroken tanden.

  • Patiënten met ectopische of ernstig verplaatste tanden.

  • Patiënten met uitgebreide tandheelkundige restauraties.

  • Patiënten die tandextracties nodig hebben.

  • Patiënten met een verminderd parodontium met meer dan 33% botverlies.

  • Patiënten met onvoldoende klinische kroönhoogte.

  • Patiënten met ankylose tanden.

  • Patiënten met tandimplantaten die orthodontische beweging belemmeren door osseo-integratie.

  • Patiënten met ernstige tandophooping van meer dan 8 mm.

  • Patiënten met een zwaar beschadigd gebit.

  • Patiënten met een Klasse III-malocclusie.

  • Patiënten met een overjet of overbite van meer dan 3 mm.

  • Patiënten met meerdere tanden in kruisbeet.

Definities van Alignerplanwijzigingen

Wijzigingen in het behandelplan met doorzichtige aligners worden ingedeeld als verfijningen, revisies of opnieuw vervaardigen, op basis van de goedkeurings- en productiestatus van de doorzichtige aligners.

Verfijningen van Doorzichtige Aligners

Een verfijning van de doorzichtige aligner is noodzakelijk wanneer een goedgekeurd en geproduceerd behandelplan na implementatie bij de patiënt verdere aanpassingen vereist (bijvoorbeeld als de patiënt niet tevreden is met het klinische resultaat na gebruik van de laatste alignertray).

Om een verfijning aan te vragen:

  1. Navigeer naar het tabblad Orders in de Dandy Portal.

  2. Zoek de specifieke alignerbestelling die gewijzigd moet worden.

  3. Klik op Request a Refinement.

Opmerking: Nieuwe intraorале scans zijn verplicht voor verfijningen van doorzichtige aligners. Nieuwe klinische foto's zijn optioneel voor verfijningen van doorzichtige aligners.

Revisies van Doorzichtige Aligners

Een revisie van de doorzichtige aligner is noodzakelijk wanneer een behandelplan aanpassingen vereist vóór de productie. Als het behandelplan niet bevredigend is tijdens de beoordelingsfase, moet de clinicus het behandelplan afwijzen en de vereiste klinische verbeteringen toelichten in de Dandy Portal.

Opnieuw Vervaardigen van Doorzichtige Aligners

Het opnieuw vervaardigen van een doorzichtige aligner vervangt bestaande fysieke trays zonder het onderliggende behandelplan voor doorzichtige aligners te wijzigen. Opnieuw vervaardigen is van toepassing op specifieke operationele en klinische situaties:

  • De patiënt heeft de alignertrays verloren.

  • De patiënt heeft de alignertrays gebroken.

  • De alignertrays bevatten productiefouten die ongemak veroorzaken bij de patiënt.

  • De alignerzending is verloren gegaan tijdens het transport.

  • De alignertrays vertonen passproblemen als gevolg van vervorming van de intraorале scan.


Gebruiksaanwijzing

Was dit artikel nuttig?
Aantal gebruikers dat dit nuttig vond: 0 van 0