Übersicht: Dieser Artikel enthält klinische Leitlinien zur Bestimmung, ob Ihr Patient ein Kandidat für eine Aligner-Behandlung ist, und definiert die Unterschiede zwischen Verfeinerungen, Revisionen und Neuanfertigungen.
Klinische Eignungskriterien
Eine Behandlung mit transparenten Alignern ist für kieferorthopädische Patienten indiziert, die die folgenden klinischen Parameter erfüllen:
Patienten weisen eine Klasse-I-Malokklusion auf.
Patienten weisen leichte bis mittelschwere Engstände auf.
Patienten weisen leichte bis mittelschwere Lückenbildung auf.
Patienten leiden unter einem kieferorthopädischen Rückfall nach einer vorherigen Behandlung.
Patienten benötigen eine Zahnausrichtung vor restaurativen Zahnbehandlungen (wie Kronen, Veneers oder Implantaten).
Patienten haben eine ausgezeichnete orale und parodontale Gesundheit.
Patienten zeigen vollständige Compliance mit Behandlungsprotokollen und Anforderungen an die Mundhygiene.
Klinische Behandlungsbeschränkungen
Eine Behandlung mit transparenten Alignern ist für Patienten mit komplexen kieferorthopädischen Erkrankungen kontraindiziert. Kliniker müssen Patienten, die folgende Erkrankungen aufweisen, an einen zugelassenen Kieferorthopäden überweisen:
Patienten haben ein gemischtes Gebiss.
Patienten haben impaktierte oder nicht durchgebrochene Zähne.
Patienten haben ektopische oder stark verlagerte Zähne.
Patienten haben umfangreiche Zahnrestaurationen.
Patienten benötigen Zahnextraktionen.
Patienten weisen ein reduziertes Parodontium mit mehr als 33 % Knochenverlust auf.
Patienten haben eine unzureichende klinische Kronenhöhe.
Patienten haben ankylotische Zähne.
Patienten haben Zahnimplantate, die aufgrund von Osseointegration eine kieferorthopädische Bewegung verhindern.
Patienten weisen schwere Engstände von mehr als 8 mm auf.
Patienten haben ein verstümmeltes Gebiss.
Patienten weisen eine Klasse-III-Malokklusion auf.
Patienten weisen einen Overjet oder Overbite von mehr als 3 mm auf.
Patienten haben mehrere Zähne im Kreuzbiss.
Definitionen der Aligner-Planänderungen
Änderungen des Behandlungsplans für transparente Aligner werden je nach Genehmigungs- und Fertigungsstatus der transparenten Aligner in Verfeinerungen, Revisionen oder Neuanfertigungen eingeteilt.
Verfeinerungen von transparenten Alignern
Eine Verfeinerung des transparenten Aligners ist erforderlich, wenn ein genehmigter und gefertigter Behandlungsplan nach der Patientenimplementierung weitere Anpassungen erfordert (zum Beispiel, wenn der Patient nach der Verwendung der letzten Alignerschiene mit dem klinischen Ergebnis unzufrieden ist).
So beantragen Sie eine Verfeinerung:
Navigieren Sie zum Tab Orders im Dandy Portal.
Suchen Sie den spezifischen Aligner-Auftrag, der eine Änderung erfordert.
Klicken Sie auf Request a Refinement.
Hinweis: Neue intraorale Scans sind für Verfeinerungen transparenter Aligner obligatorisch. Neue klinische Fotografien sind für Verfeinerungen transparenter Aligner optional.
Revisionen von transparenten Alignern
Eine Revision des transparenten Aligners ist erforderlich, wenn ein Behandlungsplan vor der Fertigung Anpassungen benötigt. Wenn der Behandlungsplan während der Überprüfungsphase nicht zufriedenstellend ist, muss der Kliniker den Behandlungsplan ablehnen und die erforderlichen klinischen Verbesserungen im Dandy Portal detailliert beschreiben.
Neuanfertigungen von transparenten Alignern
Eine Neuanfertigung des transparenten Aligners ersetzt vorhandene physische Schienen, ohne den zugrunde liegenden Behandlungsplan für transparente Aligner zu ändern. Neuanfertigungen gelten für spezifische betriebliche und klinische Szenarien:
Der Patient hat die Alignerschienen verloren.
Der Patient hat die Alignerschienen beschädigt.
Die Alignerschienen weisen Fertigungsfehler auf, die beim Patienten Beschwerden verursachen.
Die Aligner-Lieferung ging während des Transports verloren.
Die Alignerschienen weisen Passungsprobleme auf, die durch Verzerrungen beim intraoralen Scan verursacht wurden.